De Hart&Vaatgroep roept alle ICD fabrikanten op tot directe kwaliteitscontrole
De Hart&Vaatgroep is geschrokken van het nieuws dat bij een bepaald type ICD verhoogde slijtage blijkt op te treden. Een ICD is een inwendige defibrillator, een apparaatje dat een hevige elektrische schok aan het hart kan geven in het geval van een levensbedreigende hartritmestoornis.
Er zijn problemen met het type Riata (8F en 7F) van fabrikant St Jude Medical. Bij de silicone buitenlaag van de electroden van de ICD kan slijtage optreden. De Hart&Vaatgroep roept alle ICD fabrikanten op tot het direct uitvoeren van een extra kwaliteitscontrole.
De patiëntenvereniging adviseert alle ICD patiënten om aan de hand van hun eigen ICD identificatiepasje te controleren of zij dit merk en deze types hebben. Dit staat op de achterkant van het pasje. Patiënten met deze types worden op korte termijn door hun ziekenhuis opgeroepen voor een onderzoek. Met vragen of bij twijfel kunnen ICD patiënten contact opnemen met hun ziekenhuis of cardioloog.
Het gaat om ICD’s van de fabrikant St Jude Medical (type Riata 8F en 7F). De Hart&Vaatgroep roept echter alle ICD fabrikanten op tot een versnelde kwaliteitscontrole om zo onrust onder ICD patiënten weg te nemen. Voor patiënten met een ICD is het uiterst belangrijk dat zij volledig op hun defibrillator kunnen vertrouwen.
De Hart&Vaatgroep is blij met de snelle en adequate actie van de Nederlandse Vereniging voor Cardiologie (NVVC) om patiënten met deze types ICD op te roepen voor een extra controle en adviseert hieraan gehoor te geven.
Zie ook het persbericht van de NVVC en het bericht van de inspectie voor de gezondheidszorg. Veelgestelde vragen en een lijst met ziekenhuizen die de betreffende ICD's hebben gebruikt, vindt u op de website van IGZ.